“SE TE VE BIEN”, “NO PARECES ENFERM@”

“SE TE VE BIEN”, “NO PARECES ENFERM@”

Hoy empiezo haciendo hincapié en todas esas frases que escucha una persona cuando tiene una enfermedad “RARA”, “INVISIBLE”, “DISCAPACITANTE”. Sirve para cualquiera de ellas no sólo para la Fibromialgia, pero los que padecemos esta última estamos ya muy familiarizados con ellas.

Una muestra (testimonios todos reales):

•       Eres muy joven para tener enfermedades.
•       No pareces enferm@
•       La enfermedad la tienes tú en tu mente
•    Era mejor que te hubieran diagnosticado un cáncer (ya este sufrimiento se habría acabado).
•       Estas bien lo que tienes es cuento.
•       Lo que no quieres, es ir a trabajar.
•       Has de recuperarte para ir a trabajar y sacar a tu familia adelante.
•       Tú lo que quieres es que los demás hagan las cosas por ti.
•       Exageras las cosas demasiado, tú estas bien.
•       Eso me pasa a mí y peor, no por eso voy dando lastima ni inventando dolores nuevos.
•       Si puedes salir a tomar un café,  estás bien para ir a trabajar y para hacer la labor.
•       Ya tomas demasiada medicación, no podemos hacer más por ti.
•       Si anduvieras, hicieras ejercicio, te levantaras de la cama… no estarías así.
•       Estas así porque no haces nada por mejorar.
•       Sal a pasear te hará bien.
•       Es estrés.
•       De las cosas malas no se habla.
•       Trata de no pensar en eso.
•       Es la enfermedad de moda como Lady Gaga y  María José Campanario las tienen…
•       No te creo, no te puede doler todo el tiempo.
•       Solo buscas llamar la atención.
•       Échale ganas.
•       Ni que fueras de cristal, que si te tocan te rompes.
•       Si tú no puedes salir, acompañarme, bailar… buscare quien me acompañe o lo haga por ti.

Esto a tod@s nos ha pasado alguna vez, todos tenemos al típico conocido, doctor, familiar, vecino, amigo… Ese al que no le importa dar su opinión aunque no se la pidas, éstas y más lindeces son las que tenemos que escuchar los enfermos a simple vista algunas no tendrían importancia, incluso deberíamos sentirnos alagados con algunas de ellas (quiero pensar que con esa intención lo hacen), pero la realidad es que a cada momento nos hacen sentir ansiosos, cuestionados, cohibidos, deprimidos, culpables, incomprendidos…

¿Cómo se sentirían ellos, si cada día tuvieran que justificar sus actos, solo porque ese día tuviste un respiro, un aliento de energía extra y conseguiste recoger esa habitación que hacía un mes que no eras capaz de recoger?, ¿cómo sería si todos los días de su vida sintieran que son frágiles como el cristal y que con un movimiento no controlado se pudieran quebrar?, ¿Cómo actuarían al entrar en pánico por culpa de una fibroniebla?

Si por un día se calzaran nuestros zapatos entenderían que no por hacer ejercico vamos a dejar de estar enfermos, que el dolor no da tregua ni con mil pastillas, que esta enfermedad es algo desconocido pero no por ello deja de ser real.

Si te sientes identificad@ con tres o más frases de las escritas anteriormente es porque tu también padeces a la gente que no conoce, ni entiende por lo que estamos pasando.

Un saludo de esta fibrocompañera y abrazos de algodón. 

Agradecimientos de las ilustraconesde fotografia (Guillermo Gonzalez), modelo (Ana Curvy)